WASHINGTON - Para peneliti di Universitas Stanford, baru-baru ini menemukan, pemberian obat antivirus Paxlovid dari Pfizer selama 15 hari tidak memberikan bantuan yang signifikan bagi pasien Covid-19 jangka panjang.
Percobaan mereka tidak menemukan perbedaan yang signifikan secara statistik dalam tingkat keparahan enam gejala inti pada 10 dan 15 minggu pasca pengobatan antara 102 pasien yang diberikan obat dua kali sehari dan 53 pasien yang diacak untuk menerima plasebo. Studi Stop-PASC (post-acute sequelae of Covid-19) Stanford menarik minat hampir 800 calon peserta.
Dikutip dariThe Straits Times, ini adalah uji klinis acak pertama yang menguji apakah pengobatan jangka panjang terhadap pengobatan Covid-19 dapat meringankan gejala yang berkepanjangan termasuk kelelahan, kabut otak, sesak napas, dan nyeri tubuh dengan menghilangkan sisa-sisa virus korona yang dianggap mendasari setidaknya sebagian orang dengan Long Covid, juga dikenal sebagai PASC.
Kondisi yang melemahkan ini mempengaruhi jutaan orang di seluruh dunia, beberapa di antaranya telah menderita penyakit ini selama lebih dari empat tahun, sehingga memerlukan pengobatan yang efektif.
"Hasil uji coba ini tidak menolak hipotesis bahwa persistensi virus dapat menyebabkan PASC tetapi hasil ini akan membantu menginformasikan penelitian lebih lanjut di bidang ini," kata Linda Deng, pakar klinis di Stanford, dan rekannya menulis dalam penelitian yang dipublikasikan di jurnal Jama Internal Medicine, Jumat (7/6).
Studi ini didanai oleh Pfizer, yang juga berkolaborasi dalam desain dan pelaksanaan uji coba.
Durasi pengobatan yang lebih lama, variasi dosis, perubahan waktu, dan pasien dengan gejala jangka panjang Covid yang berbeda harus diselidiki dalam penelitian yang lebih besar, kata para peneliti.
Karena kondisi ini kemungkinan disebabkan oleh berbagai jalur penyakit, terapi kombinasi termasuk antivirus dan imunomodulator perlu ditelusuri, tambah mereka.
"Kami tidak mengantisipasi hasil studi Stop-PASC akan berdampak pada kelanjutan studi kolaboratif kami yang direncanakan lainnya yang mengevaluasi Paxlovid untuk potensi pengobatan Covid jangka panjang," kata Pfizer.
"Studi-studi ini telah dirancang untuk memberikan informasi yang lebih baik kepada pemahaman kolektif kita tentang kondisi kompleks ini dan pendekatan pengobatan yang potensial," tambahnya.
Paxlovid disetujui untuk penggunaan darurat oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS atau Food and Drug Administration (FDA)pada Desember 2021 untuk orang-orang yang berisiko tinggi mengalami komplikasi parah akibat Covid-19 akut.
Pil tersebut, yang merupakan kombinasi nirmatrelvir dan ritonavir, mendapat izin penuh dari FDA pada tahun 2023 untuk mengobati Covid-19 ringan hingga sedang pada orang dewasa yang berisiko terkena penyakit parah.
