WASHINGTON - Para ilmuwan pada Senin (5/6) mengumumkan menemukan cara pengobatan mengurangi risiko perkembangan jenis kanker darah yang langka hingga 74 persen, dengan modifikasi genetik sel-sel kekebalan tubuh sendiri.
Dikutip dari The Straits Times, Ciltacabtagene autoleucel, dikenal dengan nama dagang Carvykti, diuji dalam uji klinis yang melibatkan 419 pasien dengan multiple myeloma, yang penyakitnya tidak responsif terhadap obat lini depan saat ini lenalidomide, obat kemoterapi.
"Lenalidomide telah menjadi dasar perawatan untuk orang dengan mieloma, tetapi seiring dengan meluasnya penggunaannya, begitu pula jumlah pasien yang penyakitnya tidak lagi merespons pengobatan," kata ahli onkologi,Oreofe Odejide, pada pertemuan tahunan American Society of Clinical Oncology.
"Autoleucel Ciltacabtagene memberikan hasil yang sangat efektif dibandingkan dengan pilihan pasien saat ini, dan dapat digunakan dengan aman di awal fase pengobatan," tambah Odejide, ahli yang bukan bagian dari penelitian.
Multiple myeloma memengaruhi jenis sel darah putih yang disebut sel plasma, dan dapat menyebabkan kerusakan pada tulang, ginjal, dan kesehatan kekebalan tubuh.
Menurut Klinik Cleveland, itu mempengaruhi tujuh orang dari 100.000 setiap tahun, dengan 100.000 orang terkena dampak di Amerika Serikat.
Saat ini belum ada obat untuk Multiple myeloma, meski perkembangannya bisa dihentikan untuk waktu yang lama.
Risiko meningkat seiring bertambahnya usia, dengan pria lebih mungkin terkena daripada wanita, dan orang kulit hitam berisiko lebih tinggi daripada ras lain. Tidak semua orang membutuhkan perawatan segera dan penyakitnya dapat dipantau jika pertumbuhannya lambat.
Dalam uji klinis baru, separuh pasien secara acak diberi ciltacabtagene autoleucel, sementara separuh lainnya menerima campuran obat yang mewakili standar perawatan saat ini, termasuk kemoterapi dan steroid.
"Setelah rata-rata tindak lanjut selama 16 bulan, para peneliti menemukan bahwa autoleucel ciltacabtagene mengurangi risiko perkembangan penyakit sebesar 74 persen, dibandingkan dengan perawatan perawatan standar," kata pernyataan pers.
Ciltacabtagene autoleucel adalah sejenis terapi sel T chimeric antigen receptor (CAR), bentuk pengobatan yang lebih baru.
Terapi sel T CAR melibatkan pengangkatan sel T yang melawan penyakit pasien, dan merekayasanya secara genetik di laboratorium sehingga mereka memiliki protein spesifik yang dikenal sebagai reseptor yang, setelah dikembalikan ke tubuh, akan mencari dan menghancurkan sel kanker.
Hampir semua pasien pada kedua kelompok mengalami efek samping yang parah hingga mengancam jiwa, termasuk infeksi dan jumlah sel darah rendah.
Tiga perempat pasien yang menggunakan ciltacabtagene autoleucel mengembangkan sindrom pelepasan sitokin, di mana sistem kekebalan dikirim ke overdrive. Ini dapat mempengaruhi banyak organ dan menyebabkan kematian.
Sekitar 5 persen pasien yang menggunakan ciltacabtagene autoleucel mengembangkan sindrom neurotoksisitas terkait sel efektor imun, yang memengaruhi sistem saraf seseorang.
Selanjutnya, peneliti akan terus mengikuti peserta penelitian untuk mengetahui efek dan dampak jangka panjang terhadap kualitas hidup. Uji klinis ini didanai oleh Janssen Research & Development dan Legend Biotech AS.
